Общая биология Тестовый вопрос

У ребенка выявлена гемофилия (болезнь королей) – наследственное заболевание, которым чаще болеют мужчины, а женщины являются носителями. Гемофилия обусловлена в большинстве случаев отсутствием фактора VIII, хотя иногда наблюдается отсутствие фактора IX. Недостаточность плазменных факторов свертывания чаще всего обусловлена заболеваниями печени и легких, где эти факторы вырабатываются, алиментарными причинами (недостаток витамина К, длительное белковое голодание), наследственными причинами.

Вопрос № 35 428 Обновлён 24 сентября 2021 База ruotvet.ru
Похожие Сообщить об ошибке

Варианты ответа

Ответ проверен
У ребенка выявлена гемофилия (болезнь королей) – наследственное заболевание, которым чаще болеют мужчины, а женщины являются носителями. Гемофилия обусловлена в большинстве случаев отсутствием фактора VIII, хотя иногда наблюдается отсутствие фактора IX. Недостаточность плазменных факторов свертывания чаще всего обусловлена заболеваниями печени и легких, где эти факторы вырабатываются, алиментарными причинами (недостаток витамина К, длительное белковое голодание), наследственными причинами.

 умение найти нужную фигуру из фона по контуру среди нескольких сложенных друг на друга картинок


Решение:
В мелких сосудах с низким давлением остановка кровотечения складывается из ряда последовательных процессов: 1) рефлекторного спазма поврежденных сосудов; 2) адгезии тромбоцитов; 3) обратимой агрегации (скучивания) тромбоцитов; 4) необратимой агрегации тромбоцитов; 5) ретракции тромбоцитарного тромба. В крупных сосудах сосудисто-тромбоцитарные реакции только начинают процесс свертывания крови, подключая затем плазменные факторы коагуляции. В фазу I образуется протромбиназа. В присутствие факторов V, VII, X и Ca2+ образуется тканевая протромбиназа. В присутствие факторов V, VIII, IX, X, XI, XII и Са2+ – кровяная протромбиназа. Фаза I длится 5–7 мин. В фазу II протромбиназа при участии факторов V, X, Ca2+ превращает протромбин в тромбин. Длится она 2–5 с. В фазу III происходит в 3 этапа превращение фибриногена в фибрин. На 1 этапе из фибриногена под воздействием тромбина образуется фибрин-мономер. На 2 этапе под влиянием Ca2+ фибрин-мономер полимеризуется в фибрин-полимер (растворимый S-фибрин). На 3 этапе при участии фактора XIII, фибриназы тканей, тромбоцитов, эритроцитов образуется нерастворимый I-фибрин.

Физиология человека / под ред. В. М. Покровского, Г. Ф. Коротько. – М. : Медицина, 2003. – С. 260–271.

Похожие вопросы из темы

Вся тема «Общая биология» →